La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria caracterizada por síntomas motores y afectación cognitiva y conductual. Hasta el momento ningún tratamiento ha demostrado que altere el curso clínico de la enfermedad. La revista JAMA Neurology publica los resultados de un estudio observacional que demuestra que el uso de betabloqueantes se asoció con un riesgo anualizado significativamente menor de recibir un diagnóstico clínico de EH en participantes con diagnostico genético preclinico de EH; además, los betabloqueantes se asociaron con una tasa más lenta de empeoramiento de los síntomas motores. Los resultados de este estudio observacional avalan la realización de un ensayo clínico con betabloqueantes en pacientes con EH preclinica o EH en fases iniciales.